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荷爾蒙平衡：破解社群媒體時代的偽內分泌學迷思

Hormone Balancing: Addressing Social Media Myths

Speaker · Michael McDermott, MD整理日期 · 2026-08-21

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荷爾蒙平衡：破解社群媒體時代的偽內分泌學迷思

  • 會議／場次： ENDO 2026／MTP14
  • 短講： MTP14｜Hormone Balancing: Addressing Social Media Myths
  • 講者： Michael McDermott, MD

整理稿

前言與演講目標

演講者 Michael McDermott, MD（美國科羅拉多大學醫學院教授、Lucas Family 內分泌與糖尿病講座教授；投影片聲明本教育活動無利益衝突需要揭露）指出，過去 10 至 12 年間，他多次受邀針對「偽科學」（pseudoscience）與「偽內分泌學」（pseudoendocrinology）發表專題演講。內分泌學是一門奠基於嚴謹科學、臨床實證與寶貴經驗的卓越專科；然而，看到此專業領域遭偽科學與網紅（influencers）侵襲，對臨床醫師與患者而言皆具危害性。

講者強調，雖然這些偽內分泌疾病（pseudoendocrine disorders）或非疾病現象極具爭議，但患者絕非非難的對象。患者處於整個問題的核心，深受症狀所苦並尋求協助；因此臨床醫師必須具備極大的同理心與慈悲心來協助他們。

本次演講的學習目標包括：

  1. 審視常見偽內分泌疾病之非特異性症狀與非標準檢測協定。
  2. 討論缺乏實證依據、甚至具潛在危害性的偽內分泌疾病治療手段。
  3. 建立實用且個人化的臨床評估與管理策略，以應對到診所求助的患者。

腎上腺疲勞迷思與真實的腎上腺功能不全

病例一：47歲女性的「全天疲竭」與唾液皮質醇報告

一名 47 歲女性，主訴慢性疲勞長達 15 年，近期惡化為「徹底衰竭」（total exhaustion）。患者睡眠品質差但無打鼾現象；儘管食慾不佳，近期體重仍增加 5 磅（lb）；因過於疲累而無法運動。

  • 過去病史：18 歲時曾患傳染性單核白血球增多症（Mononucleosis），懷疑此為其長期問題的根源。
  • 藥物史：偶爾服用處方止痛藥（存放在家中衣櫃備用）。
  • 理學檢查：血壓 128/70 mmHg、心跳 80 bpm、身高 5 呎 8 吋、體重 157 磅。姿態性血壓與心跳變化正常（無姿態性低血壓），整體理學檢查無異常發現。
  • 檢測報告：患者隨身攜帶一份自費進行的「全天唾液皮質醇剖面」（full-day salivary cortisol profile）報告（圖示源自 AdrenalFatigueSolution.com），下方附註：「您可能患有腎上腺疲勞（Adrenal Fatigue），請尋求內分泌科醫師治療。」

「腎上腺疲勞」的起源與網路宣傳

「腎上腺疲勞」概念始於 2001 年，由自然療法醫師兼脊骨神經醫師 James L. Wilson 出版《Adrenal Fatigue: The 21st Century Stress Syndrome》一書。該概念傳播長達 25 年，網路上充斥著各種宣稱腎上腺疲勞導致低血壓、體毛脫落、皮膚色素沉著、全身酸痛、體重減輕與頭暈等長串非特異性症狀的資訊（例如 SheCares.com 等網站）。

某些網路平台提供「3 分鐘線上問卷測試」來診斷腎上腺疲勞；而商業檢驗套組則提供多個採樣棉錠（pledgets），讓患者每 1 至 2 小時採集唾液。其報告劃定一條綠色正常曲線，只要任何時間點的皮質醇低於該線，即被宣告為腎上腺疲勞。講者指出，在沒有壓力的日子，健康人的皮質醇原本就可能偏低，此類檢測毫無臨床有效性。

醫學界的定性與實證研究

內分泌學會（Endocrine Society）、美國臨床內分泌醫師學會（AACE）、梅奧診所（Mayo Clinic）與克利夫蘭診所（Cleveland Clinic）均明確指出：「腎上腺疲勞」並非醫學界認可的真正疾病，亦無任何科學證據支持其存在。

實證文獻方面，Cadegiani FA 等人於《BMC Endocrine Disorders》（2016）發表了一項收錄 58 篇研究的系統性回顧（systematic review），客觀結論指出：腎上腺疲勞並非實際存在的醫療狀況，純屬迷思（myth）。

偽療法的危險性：天然腺體萃取物與次發性腎上腺功能不全

針對腎上腺疲勞，市場上提出的治療手段包含：

  1. 生活型態調整：減少壓力、改善飲食、睡眠與適度運動。講者認為此部分與糖尿病或骨質疏鬆症的生活型態治療類似，並無不妥。
  2. 一般的腎上腺保健補充劑：含有胺基酸與維生素（如 Gaia、Life Extension 產品），雖無實證療效且昂貴，但通常無害。
  3. 含有真實腎上腺萃取物／組織的補充劑：例如含有未經加熱冷凍處理的牛腎上腺組織（raw, cold-processed bovine glandular tissue/concentrate），包含 Swanson Adrenal Glandular、Raw Adrenal Glandular Concentrate、triCology 及 Dr. Wilson's Dynamite Adrenal 等產品。這類產品含有實際的糖皮質素（glucocorticoids）。患者剛開始服用時可能因外源性皮質素而感覺良好（類似短期使用 Prednisone）；然而，長期服用超生理劑量的補充劑會導致下視丘-腦下垂體-腎上腺軸（HPA axis）受到抑制。一旦藥物耗盡或突然停用，患者將面臨發生次發性腎上腺功能不全（secondary adrenal insufficiency, AI）乃至腎上腺危機（adrenal crisis）的重大危險。

真實的腎上腺功能不全（AI）之診斷與限制

內分泌學領域確實存在「腎上腺功能不全」（AI）這一實體疾病，但現行診斷工具並非完美：

  • 內分泌學會 2016 年指引（Bornstein SR et al.）：
    • 早晨血清皮質醇（serum cortisol） < 3 µg/dL：確診 AI。
    • 早晨血清皮質醇 > 15 µg/dL：排除 AI。
    • 介於 3–15 µg/dL 之間者：需進行促腎上腺皮質素刺激試驗（ACTH stimulation test / Cosyntropin test）。刺激後皮質醇 Peak ≥ 18 µg/dL 可排除 AI；< 18 µg/dL 則診斷為部分或完全 AI。
  • 新式高敏感度檢測法之修正提案（Zha L 2022; Javorsky BR 2021）：
    • 採用 Access LC-MS/MS、Roche Elecsys I/II 或 Abbott Architect 等新檢測時，提案將確診門檻調降至 < 2 µg/dL，ACTH 刺激後峰值門檻調降至 ≥ 15 µg/dL。
檢測指標2016 內分泌學會指引標準新式高敏感度檢測提案 (LC-MS/MS / 新免疫法)
早晨血清皮質醇確診 AI< 3 µg/dL< 2 µg/dL
早晨血清皮質醇排除 AI> 15 µg/dL> 15 µg/dL
ACTH 刺激後 Peak (排除 AI)≥ 18 µg/dL≥ 15 µg/dL
  • ACTH 刺激試驗的精準度限制（Ospina NS et al. JCEM 2016 Meta-analysis）：
    • 對於原發性腎上腺功能不全（primary AI），ACTH 刺激試驗敏感度為 92%（95% CI: 81–94%）。
    • 對於臨床更常見的次發性腎上腺功能不全（secondary AI）（如類固醇或鴉片類藥物使用者），ACTH 刺激試驗的敏感度顯著偏低（Low sensitivity）。講者坦言，即便是內分泌專家，目前仍可能漏診微小的次發性 AI 病例。

鴉片類藥物引起的次發性腎上腺抑制 (Opioid-Induced Adrenal Suppression)

講者引用 Oltmanns K 等人（J Intern Med 2005）的研究說明，使用強效鴉片類藥物（如 Fentanyl）會導致中央 ACTH 與皮質醇分泌受到嚴重抑制，CRH 刺激試驗反應極低。然而，在停用 Fentanyl 僅數天後，整個 HPA 軸即可完全恢復。本案患者衣櫃中備有處方止痛藥，若其在採樣前曾服用鴉片類藥物，即可能造成皮質醇測定值偏低。

現代 AI 評估新知與慢性疲勞症候群（CFS）機制

  • DHEAS 的診斷價值：Vaidya A 等人（JAMA 2025）與 Han AJ 等人（JCEM 2025）指出，去氫異雄固酮硫酸鹽（DHEA sulfate, DHEAS）結合基準皮質醇在評估 AI 時具有優異的診斷效能，未來可能讓多數患者免於接受動態刺激試驗。
  • 慢性疲勞症候群（CFS）與粒線體功能障礙：許多懷疑腎上腺疲勞的患者實際上患有慢性疲勞症候群（CFS/ME）。Naviaux RK（Mitochondrion 2023）提出的「細胞危險反應」（Cell Danger Response, CDR）理論表明，CFS 可能源於全身彌漫性粒線體功能障礙（mitochondrial dysfunction）。向患者解釋粒線體能量產生異常，有助於將其注意力引離腎上腺。

威爾遜症候群與反向 T3 症候群

病例二：38歲女性慢性疲勞、掉髮與網路檢驗

一名 38 歲女性，因自 28 歲起（長達 10 年）出現進行性疲勞、掉髮、體重增加與「腦霧」（brain fog）而自行至診所求診。患者堅稱自己絕無憂鬱症。

  • 過去病史與藥物：無特殊病史，僅服用綜合維生素。
  • 理學檢查：血壓 129/74 mmHg、心跳 74 bpm、身高 5 呎 7 吋、體重 158 磅、BMI 24.8 kg/m²。皮膚、一般檢查與甲狀腺觸診均正常。
  • 網路自訂檢驗報告（採用 DUTCH Complete™ 採樣套組，該機構標示不向保險公司請款）：
    • TSH：2.1 mU/L（正常值：0.45–4.5）
    • Free T4：1.0 ng/dL（正常值：0.78–1.81）
    • Free T3：2.4 pg/mL（正常值：2.3–4.2；處於正常低限）
    • Reverse T3（rT3）：23 ng/dL（正常值：10–24；處於正常高限）
    • TPO 抗體與 Tg 抗體：均為陰性。
  • 患者訴求：詢問自己是否患有「威爾遜症候群」（Wilson's Syndrome）或「反向 T3 症候群」（Reverse T3 Syndrome），並要求開藥治療。

威爾遜症候群（Wilson's Syndrome）的推測與危險治療

E. Denis Wilson 於 1990 年（佛羅里達州 Longwood）提出此假說，將非甲狀腺疾病症候群（euthyroid sick syndrome）中 T4 轉化為 T3 減少的現象，延伸宣稱為一種慢性適應不良反應。其宣稱易感人群包括飢荒倖存者及其後裔（如愛爾蘭、蘇格蘭、俄羅斯、美洲原住民、大屠殺倖存者）、經歷離婚、喪親、工作壓力、念珠菌感染、低血糖、飲食障礙或睡眠障礙者。

  • 檢測協定（Testing Protocol）：不檢測血清甲狀腺素！要求患者使用水銀體溫計，於起床 3 小時後開始，每 3 小時量測一次腋溫，連續平均數日。若平均體溫低於正常值 1 華氏度（°F）以上，即宣稱「可能」患有威爾遜症候群。
  • 治療協定（Treatment Protocol）：給予高劑量 Liothyronine（T3）補充劑（每日劑量高達 100 mcg），將體溫「循環升溫」至正常後再停藥下降；重複進行 3–4 個循環，困難病例甚至需要 11–12 個循環，宣稱藉此可「重置體內新陳代謝恆溫器」。
  • 歷史悲劇與法律處分：1988 年，一名 50 歲女性在接受 Wilson 醫師開立的高劑量甲狀腺素治療期間，死於心律不整與心肌梗塞。1992 年，佛羅里達州醫學會指控其以虛假診斷詐取患者財物，並處以吊銷醫師執照 6 個月之處分（Final Order Number: DPR9200039ME）。

反向 T3 症候群（Reverse T3 Syndrome）與分子科學真相

反向 T3 症候群為威爾遜症候群的演變版，由 Janie A. Bowthorpe 出版之《Stop the Thyroid Madness》（2016 年獲獎書籍）推波助瀾。該書主張 Reverse T3（rT3）升高會競爭性結合 T3 受體，阻斷原本即偏低的 T3 作用。

  • 科學真相：早在 1979 年，Schuster LD、Schwartz HL 與 Oppenheimer JH 於 JCEM 發表的經典研究即證實：T3 與甲狀腺受體（Thyroid Receptor）的親和力（affinity）比 Reverse T3 高出 100 倍。因此，臨床上適度升高的 rT3 在分子層面上根本無法與 T3 競爭受體結合位。
  • 美國甲狀腺學會（ATA）發布正式聲明：無任何科學證據支持威爾遜症候群的存在，其治療手段極不安全且具危險性！

甲狀腺低下真實治療之探討

講者補充，內分泌學界對於真實甲狀腺功能低下症（Hypothyroidism）的最適治療仍持續探索。De Lima Beltrao FE 與 Tony Bianco 等人於 JCEM（2026）發表的最新研究顯示，包含 Liothyronine（T3）的甲狀腺素合併治療可能與降低失智症（dementia）及死亡率風險相關。臨床醫師應保持開放與好奇心，但不應採信無稽之偽科學。

低劑量納曲酮（Low-Dose Naltrexone, LDN）熱潮

病例三：65歲男性要求開立 LDN

一名 65 歲男性患者透過電子病歷系統（EHR）門診管道發送郵件，主訴：「我近期因疲勞將甲狀腺素（Levothyroxine）劑量從 200 mcg 自行增加至 300 mcg daily，疲勞有所改善，請幫我續開 300 mcg 處方。順帶一提，我在網路上看到低劑量納曲酮（Low-Dose Naltrexone, LDN）可以治癒橋本氏甲狀腺炎（Hashimoto's thyroiditis），我的自然療法醫師也同意，能否請您一併開立 LDN 處方？」

LDN 的起源與實證醫學檢驗

LDN 熱潮經由 ABC News 等媒體報導及 Julia Schopick 所著《Honest Medicine》一書宣傳，宣稱 LDN 可治療癌症、克隆氏症（Crohn's disease）、帕金森氏症、阿茲海默症、多發性硬化症（MS）、肌萎縮性側索硬化症（ALS）、愛滋病（HIV）及自體免疫甲狀腺疾病。

  • 起源：Smith J 等人（Am J Gastroenterol 2007）發表首篇小型臨床試驗，顯示 LDN 能降低活性克隆氏症患者的克隆氏症活動指數（CDAI）。
  • Cochrane 實證結論：Parker CE 等人於 Cochrane Database Syst Rev（2018）進行的系統性回顧指出：目前缺乏足夠證據支持 LDN 對於誘導克隆氏症緩解具有療效或安全性。至於將 LDN 用於第一型糖尿病或橋本氏甲狀腺炎，更是完全缺乏臨床數據。

女性低睪固酮評估與補充之迷思

病例四：58歲女性植入睪固酮皮下錠致嚴重男性化

一名 58 歲女性，主訴近期下巴與上唇長出深色粗毛。自 4 年前離婚後持續感到疲勞與性欲減退（low libido）。當地某診所「執業者」（practitioner）近期為其植入睪固酮皮下錠（Testosterone pellet injection）（此類診所常見於 Renew Youth Centers 等宣稱「生同性/生化替代雄性素療法」之機構）。

  • 當前藥物：Levothyroxine 88 mcg daily。
  • 理學檢查：血壓 133/65 mmHg、心跳 66 bpm、身高 5 呎 4 吋、體重 154 磅。下巴與上唇可見深色終毛（dark terminal hair）。
  • 實驗室檢查：
    • TSH：1.7 mU/L
    • 血清總睪固酮（Testosterone）：2,138 ng/dL（女性正常值：20–80 ng/dL）！其濃度已超過成年男性正常上限的兩倍。

專家共識：絕經學會（The Menopause Society 2025）之立場

前絕經學會主席 Susan Davis 於 2025 年年會演講中發表權威聲明：

  1. 無界限值：目前沒有任何血清睪固酮數值界限可被定義為「過低」。
  2. 無臨床症候群：女性中並不存在已確立的「雄性素缺乏症候群」（Androgen Deficiency Syndrome）。
  3. 無健康關聯：沒有任何健康狀況與低睪固酮濃度相關，低濃度無醫療疑慮，亦不需要進行補充。
  4. 不建議檢測：當女性出現疲勞或憂鬱等非特異性症狀時，檢測血清睪固酮是不適當的，因為偏低的數值無法提供任何臨床診斷意義。

荷爾蒙檢驗干擾（Hormone Assay Interference）

為了避免臨床醫師將檢驗干擾誤診為內分泌疾病，講者特別解析三種常見的檢驗干擾機制：

1. 生物素干擾（Biotin Interference）

生物素（Vitamin B7）廣泛存在於美髮美甲補充劑中（如 Nutrafol，劑量極高）。生物素-鏈黴親和素（Biotin-Streptavidin）為許多免疫測定法的基礎：

  • 競爭性免疫測定法（Competitive Immunoassays，適用於小分子）：高劑量生物素會競爭性結合鏈黴親和素，導致測定訊號降低，進而造成 Free T4、Free T3、TRAb 呈現假性升高（Falsely Elevated）。
  • 夾心法／免疫測量法（Immunometric Sandwich Assays，適用於大分子）：生物素干擾會阻止抗體複合物附著於捕獲表面，導致 TSH 呈現假性降低（Falsely Low）。
  • 臨床案例：Carroll Greenlee 曾報導一名患者檢驗顯示 TSH 降低、Free T4 升高、TRAb 升高（典型甲狀腺亢進數據），但完全無臨床症狀。停用生物素 3 天後，所有甲狀腺指標恢復完全正常。生物素亦可能干擾心肌轉肌蛋白（Troponin）等非內分泌檢驗。

2. 巨 TSH（Macro-TSH）

巨 TSH 為 TSH 與自體抗體（通常為 IgG）結合形成的大分子抗體複合物（分子量約 150 kDa，接近 IgG 大小）。

  • 臨床表現：血清 TSH 顯著升高，但 Free T4 完全正常。
  • 確認方法：向檢驗科提出申請，透過聚乙二醇沉澱法（PEG precipitation）或膠過濾層析法（Gel filtration chromatography）進行鑑定。

3. 人抗鼠抗體（Human Anti-Mouse Antibodies, HAMA / Heterophile Antibodies）

人體內針對老鼠抗體產生的異親性抗體（Heterophile Antibodies）。盛行率約 3–6%，但造成檢驗干擾的機率約 0.03%。

  • 臨床表現：HAMA 結合免疫分析中的老鼠抗體，導致 TSH 假性升高，而 Free T4 升高或正常。
  • 解決方案：告知檢驗科改用放射免疫分析（RIA）或液相層析串聯質譜法（LC-MS/MS）測定即可校正。

偽嗜鉻細胞瘤（Pseudopheochromocytoma）

  1. 住院與重症患者（ICU Patients）：Kline GA（Am J Med 2021）等研究指出，重症、高血壓危機或極度應激的住院患者，其尿液與血清中的變腎上腺素（Metanephrine）與正變腎上腺素（Normetanephrine）濃度可能大幅升高，其數值與真實嗜鉻細胞瘤（Pheochromocytoma/Paraganglioma）高度重疊。不應在重症急性期隨意檢測兒茶酚胺。
  2. Levodopa / Carbidopa（Sinemet）藥物干擾：使用帕金森氏症藥物 Levodopa/Carbidopa 會顯著升高峰血清與尿液中的多巴胺（Dopamine）濃度，但不會影響去甲腎上腺素（Norepinephrine）或腎上腺素（Epinephrine）。

個人化臨床處置心法與實務建議

面對攜帶偽科學診斷到診求助的患者，講者提出以下核心心法：

  1. 給予充分關注與同理心：患者深受症狀折磨且生活品質低下（poor quality of life），才會前來求助。患者能信任醫師並交付改善生活品質的機會，是一種莫大的榮幸。
  2. 傾聽與完整理學檢查：許多患者抱怨前醫「從不聽我說話、從不聽心肺」。認真傾聽並進行體格檢查，能建立強大的信任基礎。
  3. 坦承檢測限制與適度加做檢測：若懷疑次發性甲狀腺或腎上腺問題，可適當抽驗 TSH + Free T4；同時向患者坦言「現代醫學檢驗相當先進，但仍有其極限」。
  4. 生活型態與非內分泌疾病排查：
    • 強調良好的睡眠衛生、規律運動、均衡營養與壓力減緩。
    • 評估潛在的憂鬱症（Depression，疲勞的常見根源）。
    • 排查其他非內分泌疾病（如維生素 D 缺乏、維生素 B12 缺乏、貧血或粒線體功能障礙）。
  5. 堅守原則，避免危害：
    • 補充劑（Supplements）：缺乏實證效益。若僅含維生素礦物質且無害可個別觀察，但需注意成分（部分成分可能引起低血糖等不良反應）。
    • 荷爾蒙補充（Hormone Replacement）：除非能明確證實客觀缺乏，否則絕對避免隨意給予荷爾蒙補充！

現場問答

Q1：關於低劑量納曲酮（LDN）在神經科用於神經病理性疼痛（Neuropathic Pain）的看法？

  • 臨床情境：Boston 的 Dr. Copeland 提到，部分神經科醫師會開立 LDN 治療神經病理性疼痛，2023 年《Journal of Family Practice》亦有文獻顯示其療效與 Amitriptyline 相當。
  • 講者回答：對於 LDN 用於自體免疫疾病或癌症，目前完全沒有科學數據支持。然而，神經病理性疼痛在臨床上極難治療，若神經科領域有初步客觀數據顯示其對疼痛控制有效，講者表示不會予以批評，但內分泌領域仍需更多實證支持才可能推薦。

Q2：如何向以為「慢性甲狀腺炎」與「甲狀腺低下」是兩種不同疾病的患者解釋？Selenium 的角色？

  • 臨床情境：聽眾詢問，許多患者補充甲狀腺素後會問「那我的 Hashimoto 要怎麼治？」，將兩者視為獨立疾病；此外，如何看待 Hashimoto 的發炎反應與 Selenium 補充？
  • 講者回答：甲狀腺慢性發炎本身確實可能引起類似類風濕性關節炎的午後疲勞感。文獻顯示，補充 Selenium（或食用巴西堅果）可使 TPO 抗體滴度下降約 50%，但沒有任何證據顯示 Selenium 能阻止 Hashimoto 演變成甲狀腺低下，或讓已低下的甲狀腺功能恢復。長期追蹤顯示，僅約 50% 的 Hashimoto 抗體陽性者會在 20 年內演變為甲狀腺低下。對於抗體陽性但甲狀腺功能正常的患者，若其希望服用適量 Selenium 以降低抗體，講者不會強烈反對，但會清楚告知其缺乏臨床硬實證。

Q3：如何處理正在服用危險「牛腎上腺補充劑」（Bovine Adrenal Supplements）且不願停藥的患者？

  • 臨床情境：患者自述服用腎上腺萃取物後感覺較好，拒絕停藥。
  • 講者回答：醫師必須明確告知患者：這類產品含有外源性皮質素，已導致其自身 HPA 軸遭到抑制。若突然停藥或遭遇急性疾病，可能引發致命性的腎上腺危機（Adrenal Crisis）；長期服用亦會增加糖尿病、高血壓、青光眼與骨質疏鬆症的風險。由於 HPA 軸已被抑制，無法立即停藥，必須像停用 Prednisone 一樣進行漸進式減量（tapering）。隨著信任關係建立，再引導患者完全戒斷。

Q4：若患者使用睪固酮凝膠（Testosterone Gel）且自述症狀改善，是否應強迫停藥？

  • 臨床情境：聽眾詢問對於已在其他診所使用睪固酮凝膠且自覺良好的患者之處理方式。
  • 講者回答：若其他醫師已開立且患者無安全疑慮、數值在正常範圍內，講者不會強硬對抗患者或強迫停藥（雖然講者自己不會續開該處方）。但若數值極高或存在心血管風險（講者舉例：曾有一名冠心病男性患者，原始 T 為 630 ng/dL，卻被他醫打針升至 >1,500 ng/dL），則必須基於安全性告知風險並要求減量或停藥。原則是以患者安全性為首要考量。

Q5：關於「橋本氏腦病變」（Hashimoto's Encephalopathy / SREAT）的最新命名與類固醇／甲狀腺素治療？

  • 臨床情境：聽眾提到神經學界將此類疾病命名為「類固醇反應性自體免疫甲狀腺炎相關腦病變」（Steroid-responsive encephalopathy associated with autoimmune thyroiditis, SREAT）。
  • 講者回答：這類患者不論甲狀腺功能處於亢進、低下或正常狀態均可能發病，其核心機制與甲狀腺素無關，主要治療藥物為類固醇（Steroids）。給予甲狀腺素無法改善腦病變，不應轉移類固醇作為主要治療的焦點。

Q6：女性植入睪固酮皮下錠後，總睪固酮極高但游離睪固酮（Free T）上升不明顯的現象？

  • 臨床情境：聽眾觀察到植入 Testosterone pellet 的女性總 T 爆表且有臨床多毛症，但 Free T 升幅相對較小。
  • 講者回答：高濃度的 Testosterone 在體內會被芳香化酶（Aromatase）轉化為 Estradiol，進而刺激肝臟合成更多性荷爾蒙結合球蛋白（SHBG）。SHBG 增加會結合游離雄性素，從而減緩 Free T 的上升幅度。儘管如此，長期處於極高總睪固酮狀態對女性健康仍屬不安全且不健康的狀態。

Q7：草本補充劑（如當歸 Dong Quai、西洋參/聖潔莓 Chasteberry）是否可能引發嚴重不良反應？

  • 臨床情境：聽眾詢問市售調經草本補充劑的安全性。
  • 講者回答：講者強調補充劑絕非完全無害。講者曾收治一名原因不明反覆低血糖的患者，經研究醫師（Fellow）細查其服用的草本補充劑成分後，發現其中一項草本成分具有降血糖作用；在停用該補充劑後，低血糖即完全消失。因此，臨床醫師應要求患者將所有補充劑瓶身帶至診所審視成分，切勿輕忽草本成分的不良反應。